U Bangladešu je rođena neobična beba. Novorođeni dječak ima lice 80-godišnjeg muškarca. Brzo starenje kože uzrokovano je rijetkom genetskom bolešću.

U gradu Magura rođeno je dijete koje je izgledom nalikovalo na starca. Roditelji bebe rekli su da su neverovatno srećni zbog njegovog rođenja i nazvali bebu čudesnim detetom. Rekli su da će dječaka odgajati sa puno ljubavi i prihvatiti ga takvog kakav jeste, uprkos genetskoj anomaliji.

- Javlja se progerija zbog jedna greška u genu, zbog koje tijelo proizvodi abnormalni protein, koji, akumulirajući se u stanicama ljudi, uzrokuje njihovo ranije starenje. Kao što praksa pokazuje, takvi slučajevi su izuzetno rijetki - jedno dijete na četiri miliona rođenih,- javlja Federalna novinska agencija.

Dodajmo da osobe oboljele od ove bolesti imaju vanjske znakove starijih osoba. Imaju opuštenu kožu, spuštene kapke i bore. Međutim, djeca rođena s progerijom rijetko prežive nakon 13 godina.

U Bangladešu je rođena beba sa retkom genetskom bolešću - progerijom. Novorođenče izgleda kao da već ima 80 godina, zbog čega su ga novinari već prozvali Benjamin Button (po analogiji s pričom ispričanom u istoimenom filmu)

Progerija je jedan od najrjeđih genetskih defekata. Kod progerije nastaju promjene na koži i unutrašnjim organima koje su uzrokovane preranim starenjem organizma. Trenutno u svijetu nije zabilježeno više od 80 slučajeva progerije.

Novorođeni dječak iz Bangladeša ima duboke bore, upale oči, smežurano tijelo i gustu kosu na leđima. Istovremeno, ljekari kažu da u ovom trenutku nema opasnosti po zdravlje majke i djeteta.

Dječakovi roditelji, siromašni farmeri iz sela Bhulbaria, sretni su zbog rođenja djeteta. "Otac će biti sretan zbog svog drugog djeteta jer dječak liči na njega", rekla je bebina majka za India Times. Otac djeteta, Biswajit Patra, potvrđuje ovo: „Ne osjećamo nikakvu nelagodu zbog fizičkih karakteristika bebe.

Glavno da je zdrav." Nažalost, prosječan životni vijek za progeriju u djetinjstvu je samo 13 godina.

A ovo je Kina

Qi Yuanhai je rođen potpuno normalan. Odnosno sa ljudskim licem. Međutim, kao tinejdžer ga je pogodila hiperplazija, bolest koja uzrokuje pretjerani rast određenih tkiva.

Yuanhai je razvio koštano tkivo u glavi. Kao rezultat toga, lice se proširilo u širinu, promijenilo proporcije - hipertrofirano, medicinski rečeno. I sam Yuanhai je postao kao vanzemaljac. Barem su oni - vanzemaljci - prikazani otprilike ovako. Sve do tena.

"Vanzemaljac" živi u selu Laotu na jugozapadu Kine (Laotu selo u Chongqingu, jugozapadna Kina). Nikada se ranije nisam konsultovao sa doktorom o svom izgledu, niti sam ičim lečen od hiperplazije. Ali sada, kada je napunio 53 godine, bio je zabrinut i želio je postati više kao zemljani.

Zajedno sa starijim bratom prikuplja novac za liječenje, prenosi britanski list The Sun. Njegov san je da se figurativno vrati na Zemlju nakon plastične operacije.

Na osnovu materijala sa mreže

Nevjerovatne činjenice

Ovaj četverogodišnji dječak iz Bangladeša zbog rijetke bolesti izgleda kao muškarac od 80 godina.

Gledam Bayezid Hossein(Bayezid Hossain) iz Bangladeša, vidjet ćete mlohavo lice, upale oči i opuštenu kožu, pati od bolova u zglobovima, otežano mokrenje i slabe pokvarene zube.

Ljudi iz sredine u kojoj živi pokušavaju da ga se klone, a deca se plaše da se igraju s njim, uprkos tome što ima natprosečnu inteligenciju.

Progerija u djetinjstvu (fotografija)

Bajazit pati od progerija - bolest u kojoj tijelo stari osam puta brže od normalnog. Ovaj poremećaj je korišten kao osnova za knjigu i film Francisa Scotta Fitzgeralda Neobičan slučaj Benjamina Buttona, u kojem se junak svakim danom rađa star i sve mlađi.

Ljudi sa progerijom obično umiru od srčanog ili moždanog udara u prosjeku u dobi od 13 godina.

Bajazit takođe pati od sindrom opuštene kože ili halazoderma, rijedak poremećaj vezivnog tkiva u kojem koža visi u naborima.

Tripti Khatun(Tripti Khatun), dječakova 18-godišnja majka rekla je da je iznenađena koliko je njen sin pametan, ali da je jako uznemirila zbog njegovog neobičnog izgleda.

Bajazid je naučio hodati tek kada je imao 3 godine, ali je imao sve zube do 3 mjeseca, rekla je.

Uprkos svom abnormalnom fizičkom razvoju, dobro je mentalno razvijen, može da vodi razgovor, dobro je svestan i ima dobru intuiciju za svoje godine.

Kada se Bajazid rodio 2012. godine, roditelji su bili šokirani njegovim izgledom.

“Izgledao je kao vanzemaljac i bilo je srceparajuće“, rekla je njegova majka Tripiti.

Doktori nisu imali pojma šta da rade i rekli su da se nikada nisu susreli sa ovim.

Vest o neobičnom detetu brzo se proširila selom, a iako su svi želeli da vide neobičnog dečaka, porodica nije dobila podršku meštana.

Ljudi su ogovarali iza leđa para, jer su dječakovi roditelji jedno drugom rođaci. Krvni brakovi nisu neuobičajeni u ruralnom Bangladešu, a par se vjenčao sa 13 godina.

Kako je Bajazid odrastao, njegova ličnost i tijelo su se razvijali mnogo brže od druge djece u selu.

“Veoma je tvrdoglav, zna šta hoće i postaje veoma nestrpljiv. Ali voli da se igra, pametan je i duhovit" Bajazid ne ide u školu, ali uživa u igranju lopte, crtanju i rastavljanju igračaka kako bi ih ponovo sastavio.

Dječakovi roditelji su se obraćali ljekarima, šamanima i monasima, ali ništa se nije promijenilo, a situacija se svakim danom pogoršavala.

Bolest progerije

Progerija je bolest preranog starenja, u kojoj djeca počinju brzo da stare od najranije dobi. Ovo je genetski poremećaj koji još uvijek nije u potpunosti shvaćen. Iako je poznato da je uzrok abnormalni protein, naučnici ne mogu objasniti mehanizam ovog poremećaja.

Trenutno, svijet zna za 74 poznata slučaja progerije. Javlja se kod otprilike 1 od 4 do 8 miliona novorođenčadi. Djeca s progerijom izgledaju zdrava pri rođenju, ali oko 10 do 24 mjeseca starosti počinju se pojavljivati ​​znaci ubrzanog starenja.

Znakovi progerije mogu uključivati:

poremećaj rasta

gubitak masnog tkiva

· ćelavost

starenje kože

· ukočenost u zglobovima

iščašenje kuka

ateroskleroza (srčana bolest)

· moždani udar

Gotovo svi pacijenti s progerijom umiru od srčanih bolesti, a djeca s progerijom često pate od visokog krvnog tlaka, moždanog udara, angine pektoris i zatajenja srca.

Prema ljekarima, beba boluje od rijetke bolesti.

U Bangladešu je rođeno dete sa gustom kosom i naboranim licem kao kod devedesetogodišnjeg muškarca. U jednoj praznovjernoj zemlji rođenje bebe s takvim izgledom doživljavaju kao dječaka kojeg je Bog izabrao.

Roditelji bebe izjavili su da su veoma srećni zbog rođenja sina, kojeg zovu "čudo dete".

“Prihvatamo ga takvog kakav jeste. Presrećni smo što sada imamo dečaka u našoj kući - kažu srećni roditelji.

Međutim, liječnici vjeruju da dječak zapravo boluje od vrlo rijetke i ozbiljne bolesti - progerije, koja uzrokuje brzo starenje i stvrdnjavanje kože. Stručnjaci kažu da je jedan takav pacijent na svaka 4 miliona ljudi. Bolest ne donosi ništa dobro i zahtijeva potpuno napuštanje uobičajenog načina života, jer se starenje tijela događa nenormalno...

0 0

Roditelji dječaka zovu "čudo dijete" FOTO: screenshot videa Daily Mail-a

U Bangladešu je rođen dječak s rijetkom bolešću progieria, koja uzrokuje brzo starenje kože. Samo jedna osoba od četiri miliona se rađa sa ovom patologijom.

Beba pokazuje sve vanjske znakove koji su karakteristični za starije osobe - bore, opuštenu kožu, opuštene kapke i gustu dlaku na tijelu, piše Life.ru pozivajući se na Daily Mail.

Uprkos tome, dečakovi roditelji su veoma srećni zbog njegovog rođenja i zovu ga „čudesnim detetom“.

U međuvremenu, liječnici kažu da ova bolest često dovodi do napuštanja normalnog života zbog brzog starenja tijela.

VIDEO: Svakodnevno...

0 0

Pravi Benjamin Button: 4-godišnji dječak izgleda kao starac Nevjerovatne činjenice

Ovaj četverogodišnji dječak iz Bangladeša zbog rijetke bolesti izgleda kao muškarac od 80 godina.

Gledajući Bayezida Hossaina iz Bangladeša, vidjet ćete naduto lice, upale oči i opuštenu kožu, pati od bolova u zglobovima, otežano mokrenje i slabe, pokvarene zube.

Ljudi iz sredine u kojoj živi pokušavaju da ga se klone, a deca se plaše da se igraju s njim, uprkos tome što ima natprosečnu inteligenciju.

Progerija u djetinjstvu (fotografija)

Bajazid pati od progerije, bolesti koja uzrokuje da tijelo stari osam puta brže od normalnog. Ovaj poremećaj je korišten kao osnova za knjigu i film Francisa Scotta Fitzgeralda Neobičan slučaj Benjamina Buttona, u kojem se junak svakim danom rađa star i sve mlađi.

Ljudi sa progerijom obično umiru od srčanog ili moždanog udara u srednjim godinama...

0 0

U Bangladešu je rođen dječak sa rijetkom genetskom bolešću koja pogađa kožu i unutrašnje organe bebe, zbog čega novorođenče izgleda kao veoma star čovjek.

U Bangladešu je jedan od parova koji žive u gradu Madura na svijet donio dječaka s rijetkom genetskom bolešću, zbog koje novorođenče izgleda kao duboki 80-godišnji starac, pišu lokalni mediji.

Prema riječima ljekara, novorođenče ima progeriju, genetsku bolest koja uzrokuje brzo starenje kože, što dovodi do toga da već u djetinjstvu dijete izgleda kao veoma star čovjek.

Ljekari su uvjeravali da se njihova beba trenutno osjeća dobro i upozorili da djeca sa sličnom bolešću rijetko žive nakon 15 godina, ali su se roditelji nadali da će uspjeti izbjeći ovu statistiku.

Lekari su takođe rekli da ova retka genetska bolest pogađa jednu osobu od četiri miliona i...

0 0

U Bangladešu je rođen dječak s rijetkom bolešću zvanom progerija, koja uzrokuje brzo starenje kože. Ovo prenosi Daily Mail.

Doktori kažu da samo jedan od četiri miliona ljudi pati od progerije, što često rezultira napuštanjem normalnog života jer tijelo vrlo brzo stari. Beba pokazuje sve spoljašnje znakove koji su karakteristični za starije osobe – bore, opuštene kapke, opuštenu kožu i gustu dlaku na telu.

Uprkos dečakovoj bolesti, njegovi roditelji su na sedmom nebu zbog činjenice da su dobili „čudo dete“. Bebin otac je rekao da jedino Bogu mogu zahvaliti za njegovo rođenje.

Prihvatamo ga takvog kakav jeste. Presrećni smo što sada imamo dečaka u našoj kući”, pričaju srećni roditelji, podarivši ćerki brata.

Ostale vijesti na temu:

0 0

U Bangladešu je rođen dječak s rijetkom bolešću koja uzrokuje brzo starenje kože, prenosi Life.Ru.

Stvarni "Zanimljivi slučaj Benjamina Buttona", opisan u holivudskom filmu, odigrao se u gradu Magura. Uprkos retkoj genetskoj anomaliji, bebini roditelji su neverovatno srećni što je u njihovoj porodici rođena neobična beba. Prema ljekarima, samo jedna osoba od četiri miliona pati od progerije, što često dovodi do napuštanja normalnog života jer tijelo vrlo brzo stari. Beba pokazuje sve spoljašnje znakove koji su karakteristični za starije osobe – bore, opuštene kapke, opuštenu kožu i gustu dlaku na telu.

Inače, ovi roditelji već imaju drugo dijete, a u porodici je i najstarija kćerka. Otac i majka su rekli da prihvataju dječaka takvog kakav jeste i da će ga odgajati sa svom ljubavlju. Međutim, kako je navedeno, djeca s progerijom rijetko prežive čak i do 13 godina.

Ranije je objavljeno da je u kineskom gradu Ningbo...

0 0

Ljekari u bolnici u Bangladešu šokirani su rođenjem djeteta koje izgleda kao 80-godišnji muškarac, prenosi Metro.

Detetovo lice je prekriveno dubokim borama, upalih očiju i mlohavo telo. Doktori su mu dijagnosticirali progeriju, jednu od najrjeđih genetskih bolesti koju karakterizira prerano starenje tijela.

Ali djetetovi roditelji su zadovoljni izgledom dječaka i nimalo im ne smeta djetetov izgled. Otac djeteta je rekao da će prihvatiti svog sina takvog kakav jeste. Sada im u kuću dolazi veliki broj posetilaca koji žele da pogledaju čudo od deteta.

Ljekari su uvjereni da u ovom trenutku život dječaka nije u opasnosti. Međutim, oni još ne znaju kako se brinuti o njemu u budućnosti.

Ranije je objavljeno da je u Kini rođeno dete bez...

0 0

Progerija je jedan od najrjeđih genetskih defekata. Kod progerije nastaju promjene na koži i unutrašnjim organima koje su uzrokovane preranim starenjem organizma. U svijetu nije zabilježeno više od 80 slučajeva progerije. Dječji pregled je vrlo rijetko urođen, jer se kod ove bebe iz Bangladeša klinički znaci obično javljaju u dobi od 2-3 godine.

Prosječan životni vijek za progeriju u djetinjstvu je 13 godina. Većina izvora navodi starost smrti između 7 i 27 godina, a slučajevi odrasle dobi su vrlo rijetki. Poznat je samo jedan slučaj pacijenta koji je preživio 27 godina - Japanca koji je živio 45...

0 0

Indijka stara 7 godina Anjali Kumari(Anjali Kumari) i njen brat od 1,5 godine Keshav Kumar(Keshav Kumar) boluju od rijetke bolesti zbog koje izgledaju kao heroji filma "Čudni slučaj Benjamina Buttona". U ovom filmu iz 2008., junak se rađa star i postaje mlađi kako stari.

Anjali i Keshav takođe izgledaju kao mali starci - imaju suvu, naboranu kožu, bolne zglobove i kesice ispod očiju. Čim djeca izađu napolje, svi se osvrću na njih.

Sanjaju da postanu kao druga djeca. Anjali shvata da je drugačija od drugih, da se o njoj ružno priča u školi, da ima natečeno lice i bolesno telo. Ali ljekari su sigurni da je ova bolest neizlječiva.

Djeca u školi me zadirkuju riječima “daadi Amma” (baka), “budhiya” (starica), “bandariya” (majmun) ili “hanuman” (kralj majmuna u indijskoj mitologiji) i to me stvarno vrijeđa, kaže Anjali. Voleo bih da budem kao i svi, obično dete, da me prihvate takvog kakav jesam. I voljela bih da izgledam dobro kao moja sestra. Moji roditelji se nadaju da ću se jednog dana izliječiti, ali ja se osjećam tužno i sramotno što moraju da pate zbog mene. Moja jedina želja je da se izliječim, želim živjeti dug život bez patnje.

Nedavno je djecu na njegovoj klinici u Rančiju pregledao dr. Kailash Prasad i siguran je da se radi o genetskoj bolesti, jednom od oblika. progeria plus bolest tzv Cutis Laxa (cholazedermia)- razvojna anomalija: atrofična, pastozna koža, lako se uvlači i formira velike mlohave nabore.

Anjali i Keshav žive sa svojim ocem Shatrukhan Rajak, 40, majkom Rinki Devi, 35, i sestrom Shilpi, 11, zdravim djetetom, u Rančiju, Jharkhand, Indija. Shatrukhan radi u praonici i zarađuje 4.500 rupija mjesečno (66 dolara). Njegov san je pronaći lijek za svoju djecu.

Ljudi oko nas ih zovu starci i to je srceparajuće. Pokušali smo da dobijemo pomoć od lokalnih lekara, ali su nam rekli da je jedina šansa da potražimo u inostranstvu.

Kada je Rinki rodila svoje prvo dijete, djevojčicu Shilpi, sve je bilo normalno i činilo se da će ovo biti obična indijska porodica. Ali kada se Anjali rodila, sve je odmah krenulo po zlu. Djevojčica je ubrzo završila u bolnici sa upalom pluća.

Nakon oporavka, njena koža se vrlo brzo počela sušiti i borati. Postao letargičan. Pokazali smo je doktoru, a on je rekao da je ovo stanje neizlečivo.

Pet godina kasnije, rođeno je treće dijete porodice, dječak Keshav, koji je ubrzo pokazao znakove iste bolesti kao i Anjali.

Nismo više nigde išli sa njim. Već smo shvatili da je to isto što i to što ima sestre... Mi smo siromašna porodica, a posete lekaru su skupe. Nismo mogli pronaći nikakav tretman za Anjali, pa smo znali da će tako biti i sa Keshavom.

„Mrzim kada ih ljudi zadirkuju“, kaže 11-godišnja Šilpi, braneći svog brata i sestru, „Osećam se jako loše zbog toga, ali šta da radim?“ Samo pokušajte da im pomognete da ne mogu zavisiti od mišljenja ljudi. Naučite ih da budu jaki.

Anjali sada ima problema sa zglobovima, kao i mnogi stariji ljudi. Takođe ima slab vid i oslabljen imuni sistem, pa zbog toga bolest brzo napreduje. Djevojčin otac troši oko 500 rupija mjesečno na homeopatsko liječenje, sve što može priuštiti, ali ne pomaže.